Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой кирпично-красного цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе светло-коричневого цвета, со специфическим запахом.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 400, макрогол 6000, титана диоксид, железа диоксид красный.

15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
15 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.

◊ Раствор для приема внутрь коричневато-оранжевого цвета, с характерным запахом.

Вспомогательные вещества: натрия сахаринат - 500 мг, ароматизатор апельсиновый - 750 мкл, ароматизатор лимонный - 750 мкл, этанол 96% - 59 мл, вода очищенная - до 100 мл.

30 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой-дозатором (вместимостью 1 мл) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Фитопрепарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение

Фармакологическое действие

Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.

Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, допамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Фармакокинетика

Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. C max достигается через 1-2 ч; T 1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В). Основной путь выведения - почки.

Показания к применению препарата

— когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);

— перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей;

— нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;

— нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;

— болезнь и синдром Рейно.

Режим дозирования

Назначают по 40 мг (1 таб. или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 раза/сут во время еды.

Принимают внутрь. Таблетку следует запивать половиной стакана воды, раствор для приема внутрь - растворить в половине стакана воды. При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).

Минимальный курс лечения 3-6 месяцев.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: нечасто (≥ 0.1% - < 1%) - головная боль, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто (≥ 0.1%-< 1%) - тошнота, абдоминальная боль; с неизвестной частотой - диспепсия, диарея.

Дерматологические реакции: нечасто (≥ 0.1% - < 1%) - сыпь, зуд, экзема.

Аллергические реакции: с неизвестной частотой - покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница.

Со стороны свертывающей системы крови: с неизвестной частотой - снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).

Противопоказания к применению препарата

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Для раствора для приема внутрь:

— эрозивный гастрит в стадии обострения;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

— острые нарушения мозгового кровообращения;

— острый инфаркт миокарда;

— пониженная свертываемость крови;

— возраст до 18 лет.

C осторожностью следует назначать раствор пациентам с
алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга, поскольку препарат в форме раствора содержит 450 мг этилового спирта на 1 дозу (1 прием).

Применение препарата при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Танакан ® противопоказано при беременности и в период лактации в связи с отсутствием клинических данных.

Особые указания

Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.

Поскольку Танакан ® в форме таблеток содержит лактозу, его не следует назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при лактазной недостаточности.

В одной разовой дозе раствора для приема внутрь содержится 450 мг этилового спирта (57% v/v), в максимальной суточной дозе - 1.35 г этилового спирта.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Впериод приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и раствор содержит этиловый спирт.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Танакан ® не известно.

Лекарственное взаимодействие

В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4.

При одновременном применении Танакана в форме раствора для приема внутрь с антибиотиками группы цефалоспоринов (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф), гентамицином, хлорамфениколом, дисульфирамом, тиазидными диуретиками, противосудорожными препаратами, пероральными гипогликемическими препаратами (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин (возможно развитие лактатацидоза)), противогрибковыми препаратами (гризеофульвин), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), цитостатиками (прокарбазин), трициклическими антидепресантами, транквилизаторами возможно возникновение таких реакций как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения, поскольку 1 доза Танакана в форме раствора для приема внутрь содержит 450 мг этилового спирта.

Не следует применять препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту, варфарин.

Условия отпуска из аптек

Таблетки отпускаются по рецепту.

Раствор для приема внутрь разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности таблеток - 4 года. Срок годности раствора для приема внутрь - 3 года.

"

Состав на 1 таблетку

Активный ингредиент:

Гинкго билоба экстракт стандартизированный (ЭГб 761):

24% гетерозидов Гинкго и

6% гинкголидов-билобалидов 40,000мг

Вспомогательные вещества:

Лактозы моногидрат 82,500мг

Целлюлоза микрокристаллическая 50,000мг

Крахмал кукурузный 37,000мг

Кремния диоксид 28,000мг

коллоидный безводный

Тальк 11,250мг

Магния стеарат 1,250мг

Всего: 250,000 мг

Оболочка

Макрогол 400………………………………………………………………………… 1,500мг

Гипромеллоза 6,000мг

Макрогол 6000 1,500мг

Титана диоксид 1,025мг

Железа оксид красный 0,650мг

Общий вес: 260,675 мг

Описание

круглые двояковыпуклые таблетки покрытые оболочкой красно-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

МНН: Ginkgo folium

Код АТС: N06DX02. Прочие средства для лечения деменции.

Фармакодинамические свойства

Механизм действия лекарственного средства не установлен.

В клинических исследованиях стандартизованного экстракта гинкго билоба продемонстрирована повышенная церебральная активность по данным электроэнцефалограммы, снижение вязкости крови и агрегации тромбоцитов, увеличение перфузии в отдельных областях головного мозга у здоровых лиц в возрасте 60-70 лет. Также обнаружены сосудорасширяющие эффекты при исследовании кровеносных сосудов предплечий, что приводило к повышению регионального кровотока.

Показания к применению

Симптоматическое лечение когнитивных расстройств у пациентов пожилого возраста, за исключением больных с подтвержденным диагнозом деменции, болезни Паркинсона, когнитивными расстройствами ятрогенного происхождения или вторичными когнитивными расстройствами вследствие депрессии или метаболических нарушений.

Способ применения и дозы

Противопоказания

Гиперчувствительность к активной субстанции или к компонентам лекарственного средства.

Беременность.

Период кормления грудью.

Детский возраст до 18 лет.

Особые указания и предосторожности при применении

Перед началом применения препарата проконсультируйтесь с врачом.

С осторожностью следует назначать лекарственное средство одновременно с другими препаратами, метаболизм которых реализуется посредством цитохрома Р450-3А4 (CYP3A4).

Поскольку препарат содержит лактозу, его нельзя назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при лактазной недостаточности.

Применение лекарственного средства противопоказано у детей и подростков до 18 лет в связи с отсутствием достаточных данных.

Пациентам с повышенным риском кровотечения (геморрагические диатезы), а также пациентам, принимающим антикоагулянтные и антиагрегантные средства, перед приемом лекарственного препарата следует проконсультироваться с врачом.

Лекарственные средства, содержащие гинкго билоба, могут увеличить риск развития кровотечения. Прием лекарственного препарата должен быть прекращен за 3-4 дня до оперативного вмешательства.

У пациентов с эпилепсией прием препаратов гинкго билоба может спровоцировать развитие судорожного приступа.

Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходима консультация врача.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействий

Результаты клинических испытаний лекарственного взаимодействия EGb761 с другими медицинскими препаратами продемонстрировали либо усиление, либо угнетение активности изоферментов цитохрома Р450. Так уровни содержания мидазолама изменялись после введения EGb 761, предположительно за счет их взаимного воздействия на CYP3A4. С осторожностью следует использовать препараты гинкго билоба с лекарственными средствами, метаболизм которых осуществляется через CYP3A4, а также с препаратами, имеющими узкий терапевтический индекс.

Лекарственные препараты на основе гинкго билоба при одновременном приеме с антикоагулянтными средствами (например, фенпрокумон, варфарин) или антиагрегантными средствами (например, клопидогрель, ацетилсалициловая кислота и другие нестероидные противовоспалительные препараты) могут вызывать изменение их действия.

Проведенные исследования не выявили взаимодействия препаратов гинкго билоба с варфарином, однако при их совместном приеме рекомендуется проводить адекватный мониторинг параметров свертывания крови в начале приема, при изменении дозы, завершении приема или при замене препарата гинкго билоба.

Исследования взаимодействия с талинололом показали, что препараты гинкго билоба могут ингибировать Р-гликопротеин в кишечнике. Это может привести к усилению воздействия лекарственных средств, метаболизм которых зависит от Р-гликопротеина, например, дабигатрана этексилата. Необходимо соблюдать осторожность при совместном назначении препаратов гинкго билоба и дабигатрана.

Гинкго билоба может повышать Сmaх нифедепина (у отдельных лиц до 100%), что сопровождается головокружением и усилением приливов.

Одновременное применение препаратов гинкго билоба и эфавиренза не рекомендуется, так как концентрация эфавиренза в плазме может быть уменьшена из-за индукции CYP3А4.

В случае одновременного приема других лекарственных средств, в том числе отпускаемых без рецепта врача, необходимо обратиться к врачу.

Беременность и лактация

Беременность

Возможно повышение риска кровотечения. Лекарственное средство противопоказано при беременности.

Лактация

Информация о проникновении компонентов лекарственного средства в грудное молоко отсутствует. Лекарственное средство не следует принимать во время кормления грудью в связи с отсутствием адекватных данных.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с движущимися механизмами

Исследования по изучению влияния приема лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и работать с механизмами не проводились.

Побочные эффекты

По результатам пятилетнего клинического испытания, проведенного для оценки эффективности и безопасности применения Танакана в дозе 120 мг дважды в день у пациентов старше 70 лет (2-31-00240-011), наиболее частыми побочными реакциями (> 5%), были боли в животе, диарея и головокружение.

Получены сообщения о развитии кровотечений различной локализации (глазные, носовые, церебральные, желудочно-кишечные) на фоне приема препаратов гинкго билоба, частота их неизвестна.

Выявленные нежелательные побочные реакции классифицируются в зависимости от частоты их возникновения: очень часто: ≥ 1/10, часто: от ≥ 1/100 до

Нарушения со стороны нервной системы

Часто: головокружение, головная боль, обморок

Нарушения со стороны иммунной системы

Часто: реакции гиперчувствительности, одышка

Нечасто: крапивница

Редко: ангиоотек

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: боли в животе, диарея, диспепсия, тошнота

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Часто: экзема, зуд

Нечасто: сыпь

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Отчетность о предполагаемых побочных реакциях

Отчетность о нежелательных реакциях после регистрации препарата имеет важное значение. Это позволяет проводить непрерывный мониторинг и оценку соотношения польза/риск препарата. Специалистам в области здравоохранения следует сообщать обо всех случаях неблагоприятных реакций вследствие приема лекарственного средства в рамках национальной системы отчетности.

Производитель

БОФУР ИПСЕН ИНДУСТРИ

Фитопрепаратом для улучшения мозгового и периферического кровообращения является Танакан. Инструкция по применению предписывает принимать таблетки 40 мг, раствор или капли при головокружениях, шуме в ушах, синдроме Рейно. Отзывы пациентов и рекомендации врачей сообщают, что это лекарственное средство помогает при нарушениях мозгового кровообращения.

Форма выпуска и состав

Препарат Танакан выпускается в форме таблеток и раствора для приема внутрь. Таблетки препарата упакованы в блистеры по 15 штук по 1-6 блистера в картонной коробке с прилагающейся подробной инструкцией. Они покрыты пленочной оболочкой коричневато-красного цвета с характерным запахом лекарственных трав.

Каждая таблетка содержит в своем составе 40 мг активного действующего компонента – гинкго билоба экстракт листьев двулопастных.

Раствор Танакан предназначен для приема внутрь, выпускается во флаконах из темного стекла объемом 30 мл в картонной пачке с прилагающейся инструкцией. Содержимое флакона – раствор оранжево-коричневого цвета с выраженным характерным запахом трав. В состав препарата входит экстракт листьев двулопастного гинкго билоба и этанол 96%.

В комплект к флакону с раствором прилагается мерная пипетка-капельница для удобства расчета дозы.

От чего помогает Танакан?

Показания к применению препарата включают:

• терапия вертиго;
• перемежающаяся хромота в случае хронических облитерирующих артериопатий нижних конечностей;
• симптоматическое лечение звона в ушах;
• лечение когнитивных расстройств у пожилых людей (кроме деменции, сосудистых нарушений, болезни Паркинсона, нарушений метаболизма);
• болезнь и синдром Рейно;
• головокружение и расстройства координации сосудистого происхождения.

Инструкция по применению

Танакан назначают по 40 мг (1 таблетка или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 раза в сутки во время еды. Принимают внутрь. Таблетку следует запивать половиной стакана воды, раствор для приема внутрь — растворить в половине стакана воды.

При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора). Минимальный курс лечения 3-6 месяцев.

Фармакологическое действие

Танакан представляет собой стандартизированный и титрованный препарат растительного происхождения, оказывающий действие на процессы обмена веществ, протекающие в клетках, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов и реологические свойства крови.

Применение медикамента способствует улучшению снабжения мозга кислородом и глюкозой, восстановлению тонуса артерий и вен, а также улучшению микроциркуляции крови. Данное средство обеспечивает торможение агрегации эритроцитов и улучшение кровотока. Препарат препятствует активации тромбоцитов.

Применение Танакана улучшает метаболические процессы, останавливает перекисное окисление липидов клеточных мембран и предупреждает образование свободных радикалов. Данное средство оказывает антигипоксическое действие на ткани.

Препарат воздействует на высвобождение, катаболизм и обратный захват нейромедиаторов, таких как ацетилхолин, допамин, серотонин и норадреналин, а также на их способность связываться с мембранами рецепторов.

Противопоказания

Перед началом лечения пациенту следует внимательно изучить прилагающуюся инструкцию к препарату. Противопоказанием к применению таблеток и раствора Танакан являются:

• индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
• беременность и период грудного вскармливания;
• острый инфаркт миокарда;
• инсульт геморрагический или ишемический в острой форме;
• обострение хронической язвенной болезни и двенадцатиперстной кишки;
• нарушение свертываемости крови;
• возраст пациентов до 18 лет ввиду отсутствия клинического опыта применения;
• врожденная непереносимость лактозы;
• эрозивный гастрит в острой фазе.

Относительными противопоказаниями к применению препарата являются: патологии головного мозга с нарушением функционирования органа, хронический алкоголизм (для раствора), заболевания почек и печени, черепно-мозговые травмы, эпилепсия

Побочные явления

• кожные и аллергические реакции: отечность, экзема, крапивница, зуд, сыпь;
• со стороны нервной системы: головная боль, шум в ушах, головокружение;
• со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, абдоминальная боль, рвота, диарея, диспепсия;
• со стороны свертывающей системы крови: снижение свертываемости крови, при длительном применении – возникновение кровотечения.

Детям, при беременности и кормлении грудью

Применение препарата противопоказано при беременности и в период лактации. Детям до 18 лет давать препарат нельзя, хотя некоторые врачи все равно выписывают его.

Особые указания

Лекарственное взаимодействие

Сочетание с антибиотиками группы цефалоспоринов, хлорамфениколом, тиазидными диуретиками, пероральными гипогликемическими средствами, производными 5-нитроимидазола, цитостатиками, транквилизаторами, Гентамицином, Дисульфирамом, противосудорожными ЛС, противогрибковыми препаратами, Кетоконазолом, трициклическими антидепрессантами может вызвать гипертермию, рвоту, учащенное сердцебиение.

Нельзя применять Танакан в сочетании с препаратами, включающими ацетилсалициловую кислоту, лекарствами, понижающими свертываемость крови, и антикоагулянтами. Взаимодействие со средствами, метаболизируемыми с участием изофермента CYP3A4 и обладающими низким терапевтическим индексом, следует допускать с осторожностью.

Аналоги лекарства Танакан

По структуре определяют аналоги:

1. Гинкго двулопастного листьев экстракт сухой.
2. Гинос.
3. Гинкго двулопастного листья.
4. Гинкоум.
5. Витрум Мемори.
6. Билобил форте.
7. Гинкио.
8. Мемоплант.
9. Гингиум.
10. Билобил.

Условия отпуска и цена

Средняя цена Танакан (таблетки 40 мг №30) в Москве составляет 530 рублей. Стоимость флакона капель 30 мл составляет 559 рублей. Препарат Танакан можно купить в аптеке без рецепта от врача.

Таблетки необходимо держать вдали от детей и прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов.

Раствор следует хранить в темном прохладном месте. Срок годности препарат указан на упаковке и составляет 2 года для раствора и 4 года для таблеток, по окончанию этого периода препарат утилизируют.

При хранении капель Танакана допустимо выпадение небольшого осадка, что является нормой.

Post Views: 564

Танакан: инструкция по применению и отзывы

Танакан – препарат растительного происхождения, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение.

Форма выпуска и состав

• раствор для приема внутрь: коричневато-оранжевого цвета, с характерным запахом (30 мл в темном стеклянном флаконе, 1 флакон в картонной пачке, в комплекте – пипетка-дозатор);
• таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, двояковыпуклые, кирпично-красного цвета, со специфическим запахом; на изломе – светло-коричневого цвета (15 шт. в блистере, 2 или 6 блистеров в картонной пачке).

Активное вещество: экстракт листьев гинкго двулопастного (EGb 761), его содержание в 1 мл раствора и 1 таблетке – 40 мг, в том числе флавонолгликозиды (около 22–26,4%) и гинкголиды-билобалиды (около 5,4–6,6%).

Дополнительные вещества, применяемые при производстве раствора: вода очищенная, натрия сахаринат, этанол 96%, ароматизаторы лимонный и апельсиновый.

Вспомогательные компоненты, содержащиеся в таблетках:

• ядро: кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный;
• оболочка: макрогол 6000, гипромеллоза (E464), титана диоксид (E171), макрогол 400, железа оксид красный (E172).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Танакан является стандартизованным и титрованным фитопрепаратом. Он воздействует на процессы метаболизма, протекающие в клетках, реологические характеристики крови, а также влияет на вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

Танакан обеспечивает снабжение мозга необходимым количеством глюкозы и кислорода, воздействует на катаболизм, обратный захват и высвобождение нейромедиаторов (серотонина, норадреналина, дофамина, ацетилхолина) и на их способность соединяться с мембранными рецепторами. Также препарат нормализует венозный и артериальный тонус, улучшает микроциркуляцию, предотвращает образование свободных радикалов и перекисное окисление липидов, содержащихся в клеточных мембранах. Лекарственное средство улучшает кровоток, тормозит агрегацию эритроцитов, обеспечивает нормальное протекание процессов метаболизма, обладает антигипоксическим эффектом по отношению к тканям организма.

Фармакокинетика

При пероральном приеме биодоступность билобалидов и гинкголидов А и В составляет 80–90%. Максимальная концентрация действующих веществ в крови достигается через 1–2 часа, а период полувыведения варьируется от 4 часов (для билобалида и гинкголида А) до 10 часов (для гинкголида В). Препарат преимущественно выводится с мочой и лишь в незначительной степени – с фекалиями.

Показания к применению

• болезнь и синдром Рейно;
• нейросенсорный и когнитивный дефицит различного генеза (за исключением деменции любой этиологии и болезни Альцгеймера);
• головокружение, расстройства координации (преимущественно сосудистого генеза), шум в ушах, нарушения слуха;
• снижение остроты зрения, нарушения зрения сосудистого генеза;
• перемежающаяся хромота вследствие хронических облитерирующих артериопатий нижних конечностей (2 степени согласно классификации Фонтейна).

Противопоказания

• острые нарушения мозгового кровообращения;
• пониженная свертываемость крови;
• острый инфаркт миокарда;
• обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки;
• эрозивный гастрит в фазе обострения;
• непереносимость лактозы, дефицит лактазы, врожденная галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (для таблеток);
• беременность и лактация;
• возраст до 18 лет;
• повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата.

С осторожностью для раствора (в связи с содержанием этилового спирта):

• заболевания печени;
• алкоголизм;
• заболевания головного мозга;
• черепно-мозговые травмы.

Инструкция по применению Танакана: способ и дозировка

Танакан следует принимать внутрь во время еды. Таблетки нужно глотать целиком и запивать водой, раствор – непосредственно перед приемом растворить в ½ стакана воды. Для дозирования раствора используют прилагаемую в комплекте пипетку.

Взрослым назначают по 40 мг (1 таблетка или 1 мл раствора) 3 раза в сутки.

Улучшение состояния отмечается примерно через 1 месяц после начала приема препарата, но лечение рекомендуется продолжать минимум 3 месяца. Конкретную продолжительность терапии в зависимости от показаний и необходимость проведения повторных курсов определяет врач.

Побочные действия

• со стороны нервной системы: головная боль, шум в ушах, головокружение;
• со стороны свертывающей системы крови: снижение свертываемости крови, при длительном применении – возникновение кровотечения;
• со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, абдоминальная боль, рвота, диарея, диспепсия;
• кожные и аллергические реакции: отечность, экзема, крапивница, зуд, сыпь.

Передозировка

На данный момент сведения о случаях передозировки Танакана отсутствуют.

Особые указания

Лекарственное взаимодействие

Согласно инструкции, Танакан не следует принимать пациентам, которые систематически получают антикоагулянты (прямого или непрямого действия), ацетилсалициловую кислоту в качестве антиагреганта или другие средства, снижающие свертываемость крови.

При комбинированном применении с пероральными гипогликемическими препаратами (глибенкламидом, хлорпропамидом, толбутамидом, глипизидом, метформином) возможно развитие лактоацидоза.

Из-за содержания этилового спирта в растворе Танакан для приема внутрь возможно развитие побочных эффектов, таких как гиперемия кожных покровов, учащение сердцебиения, рвота и гипертермия, при одновременном применении любого из следующих препаратов: противосудорожные средства, антибиотики группы цефалоспоринов (латамоксеф, цефамандол, цефоперазон), противогрибковые препараты (гризеофульвин), производные 5-нитроимидазола (секнидазол, тинидазол, орнидазол, метронидазол), тиазидные диуретики, трициклические антидепрессанты, транквилизаторы, цитостатики (прокарбазин), хлорамфеникол, дисульфирам, гентамицин, кетоконазол.

При необходимости сочетанного применения препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс, необходимо контролировать состояние пациента.

Аналоги

Аналогами Танакана являются: Мемоплант Форте, Мемоплант , Гингиум, Гинос , Гинкофар Форте, Гинкофар, Наменда, Интеллан , Меморин, Акатинол Мемантин , Гинкгокапс-М, Билобил , Билобил Форте , Билобил Интенс, Гинкго Билоба-Астрафарм, Гилоба.

Сроки и условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25 °C.

Срок годности – 3 года.

Ангиопротекторное средство растительного происхождения. Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.

Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, допамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Фармакокинетика

Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. C max достигается через 1-2 ч; T 1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В). Основной путь выведения - почки.

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь коричневато-оранжевого цвета, с характерным запахом.

Вспомогательные вещества: натрия сахаринат - 500 мг, ароматизатор апельсиновый - 0.75 мл, ароматизатор лимонный - 0.75 мг, этанол 96% - 59 мл, вода очищенная - до 100 мл.

30 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой-дозатором (вместимостью 1 мл) - пачки картонные.

Дозировка

Назначают взрослым внутрь по 40 мг (1 таб. или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 раза/сут во время еды.

Таблетку следует запивать половиной стакана воды.

Раствор для приема внутрь следует растворить в половине стакана воды. При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).

Минимальный курс лечения - не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Передозировка

В настоящее время о случаи передозировки не зарегистрированы.

Взаимодействие

В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование, так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.

Не следует применять препарат пациентам, систематически получающим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

При одновременном применении Танакана в форме раствора для приема внутрь с антибиотиками группы цефалоспоринов (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф), гентамицином, хлорамфениколом, дисульфирамом, тиазидными диуретиками, противосудорожными препаратами, пероральными гипогликемическими препаратами (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин (возможно развитие лактацидоза)), противогрибковыми препаратами (гризеофульвин), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазолом, цитостатиками (прокарбазин), трициклическими антидепрессантами, транквилизаторами возможно возникновение таких реакций как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения, поскольку 1 доза Танакана в форме раствора для приема внутрь содержит 450 мг этилового спирта.

Побочные действия

Аллергические реакции: покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница.

Со стороны свертывающей системы крови: снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).

Дерматологические реакции: экзема.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея.

В случае развития побочных реакций пациент должен прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Показания

• когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);
• перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтейну);
• нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;
• нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;
• болезнь и синдром Рейно.

Противопоказания

• эрозивный гастрит в фазе обострения;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
• острые нарушения мозгового кровообращения;
• острый инфаркт миокарда;
• пониженная свертываемость крови;
• врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (для таблеток);
• детский и подростковый возраст до 18 лет;
• беременность;
• период лактации (грудного вскармливания);
• повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

C осторожностью следует назначать раствор пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга, поскольку препарат в форме раствора содержит 450 мг этилового спирта на 1 дозу (1 прием).

Особенности применения

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Танакан ® противопоказано при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в данной группе пациентов.

Применение при нарушениях функции печени

C осторожностью следует назначать раствор пациентам с заболеваниями печени

Применение у детей

Противопоказано применение препарата у детей до 18 лет.

Особые указания

Перед применением препарата необходима консультация врача.

Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.

В одной разовой дозе раствора для приема внутрь содержится 450 мг этилового спирта (57% v/v), в максимальной суточной дозе - 1.35 г этилового спирта.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и раствор содержит этиловый спирт.